Prva faza dobijanja dozvole za upotrebu cjepiva "Sputnik V" u EU počinje 19. siječnja

Keystone Press Agency/Global Look Press
Proces registracije ruskog cjepiva u Europskoj agenciji za lijekove pokrenut je krajem listopada.

Prva faza u sklopu dobijanja dozvole za upotrebu ruskog cjepiva protiv zarazne bolesti Covid-19, "Sputnik V" na prostoru Europske unije treba započeti 19. siječnja, rekao je za novinsku agenciju TASS, Kiril Dmitrijev, prvi čovjek Ruskog fonda za direktne investicije RFPI.

Otpočinjanje prve faze u sklopu dobijanja dozvole za hitnu upotrebu ruskog cjepiva protiv koronavirusa "Sputnik V" u Europskoj uniji planirano je za 19. siječnja. Radi se o takozvanoj znanstvenoj konzultaciji. Zahtjev za dobijanje dozvole za hitnu upotrebu cjepiva "Sputnik V" podnešen je 22. listopada, rekao je Dmitrijev.

Kako je on naveo proces registracije ruskog cjepiva u Europskoj agenciji za lijekove pokrenut je krajem listopada.

Službeni predstavnik Europske komisije, Stefan De Keersmaecker rekao je da proizvođač ruskog cjepiva nije tražio certifikaciju cjepiva u EU, ali je bio u kontaktu s Europskom agencijom za lijekove.

Europska komisija je ranije priznala da zemlje Unije imaju pravo na nacionalnom tržištu certificirati i za interno korištenje kupiti cjepiva koja nisu certificirana na tržištu EU, neophodne za hitne potrebe osiguranja javnog zdravlja. Međutim u tom slučaju cjepivo se može koristiti na prostoru određene zemlje, bez prava transporta ili prodaje u drugim zemljama Europske unije.

Cjepivo "Sputnik V" registrirano je već u Argentini, Boliviji, Srbiji, Alžiru, Palestini i Bjelorusiji. Još desetak zemalja registrirat će rusko cjepivo do kraja mjeseca.

Još više zanimljivih priča i videa na Facebook stranici Russia Beyond:
Više

Ova stranica koristi kolačići. Ovdje za više informacija

Prihvatite kolačiće